Actualment, la companyia ha completat el treball rellevant de recerca clínica de Fase II i preparació de l'assaig clínic de Fase III d'injecció d'Albenatide. Segons els resultats d’assaig clínic previ i els requisits d’aprovació d’assaig clínic d’injecció d’Albenatide, combinada amb la situació real de l’empresa, l’empresa creu que ja té les condicions per iniciar l’assaig clínic de fase III i decideix iniciar la prova clínica de fase III. .
Albenatide és un medicament de classe 1.1 per al tractament de la diabetis tipus II. Es tracta d’una preparació agonista del receptor GLP-1 d’acció llarga que es pot injectar un cop a la setmana, que millora molt el compliment del pacient amb la medicació.

La companyia va dur a terme l’assaig clínic de fase I d’injecció d’Albenatide al Primer Hospital de la Universitat Jilin i l’assaig clínic d’injecció d’Albenatide fase II a 28 hospitals inclòs l’Hospital Popular de la Universitat de Peking. Després de finalitzar l’assaig clínic de fase II d’Albenatide Injection el 7 de juny de 2019, la companyia va realitzar anàlisis estadístiques posteriors i recollida de dades d’investigació rellevants. Fins ara, la companyia ha completat la investigació clínica de la fase II relacionada amb la injecció d’albenatida. Els resultats de l’assaig clínic de fase II d’injecció d’Albenatide van demostrar que es va assolir l’objectiu principal de l’assaig clínic de fase II.